L-isterojdi huma derivattivi ta 'cyclopentachyphanthrene hydrogenated phenantrene. In-numru u l-pożizzjoni ta 'rabtiet doppji f'molekuli sterojdi naturali, it-tip, in-numru u l-pożizzjoni ta' gruppi sostituenti, il-konfigurazzjoni bejn il-gruppi li jissussidja u n-nukleu taċ-ċirku, u l-konfigurazzjoni bejn iċ-ċrieki jvarjaw.
L-istruttura kimika tagħha hija kompost kożmetiku u looping magħmul minn tliet cyclohexane b'sitt karbonju (A, B, C) u ċirku ta 'ħames karbonju (D). Kull atomu tal-karbonju fil-molekula sterojdi huwa nnumerat b'mod sekwenzjali, u n-numru tal-atomu tal-karbonju jinżamm fl-istruttura tal-matriċi tal-matriċi sterojdi, irrispettivament minn jekk atomu tal-karbonju huwiex preżenti jew le fi kwalunkwe pożizzjoni.
Iċ-ċrieki ta 'sitt karbonju A, B, u C fil-molekuli sterojdi preżenti fin-natura kollha għandhom konformazzjoni "siġġu" (struttura taċ-ċirku), li hija wkoll l-aktar konformazzjoni stabbli. L-unika eċċezzjoni hija li ċ-ċirku A fi ħdan il-molekula ta 'estroġenu huwa ċirku aromatiku b'konformazzjoni planari.
Il-junction bejn iċ-ċrieki A u B ta 'sterojdi tista' tkun f'konfigurazzjonijiet jew cis jew trans;
Il-junction taċ-ċirku C u ċ-ċirku D hija ġeneralment f'konfigurazzjoni trans, bl-eċċezzjoni ta 'glikosidi kardijaċi u tossini.