GW610742 Trab

Isem tal-Prodott: GW 0742

Alias: GW 610742, GW-0742

CAS: 317318-84-6

MF: C21H17F4NO3S2

Purità: 99.50%

Dożaġġ: 20-30mg kuljum

Grad: Grad Farmaċewtiku

Dehra: Trab abjad

Metodi ta 'ppakkjar: modi ta' ppakkjar moħbi ddisinjati, 100% jgħaddu garanzija tad-dwana

Ħlas: T/T, Western Union, Money Gram, Bitcoin

Użu: GW 0742 kien ġie investigat bħala trattament potenzjali għall-obeżità, id-dijabete, id-dislipidemija u l-mard kardjovaskulari.

Deskrizzjoni:

GW0742, magħruf ukoll bħala GW610742, huwa agonist PPAR. GW0742 Induċi Maturazzjoni Newronali Bikrija ta 'Newroni Post-Mitotic Kortikali. GW0742 jipprevjeni pressjoni għolja, stat infjammatorju vaskulari u ossidattiv, u disfunzjoni endoteljali fl-obeżità indotta mid-dieta. GW0742 għandu effetti protettivi diretti fuq l-ipertrofija tal-qalb tal-lemin. GW0742 jista 'jtejjeb il-metaboliżmu tal-lipidi fil-qalb kemm in vivo kif ukoll in vitro.

Applikazzjoni

GW 0742 jattiva proteina kinase attivata bl-AMP u jistimula l-assorbiment tal-glukożju fit-tessut tal-muskolu skeletriku, u GW 501516 intwera li jreġġa' lura anormalitajiet metaboliċi f'irġiel obeżi b'sindromu metaboliku pre-dijabetiku, x'aktarx billi jistimula l-ossidazzjoni tal-aċidu xaħmi.

GW0742 ġie propost bħala trattament potenzjali għall-obeżità u kundizzjonijiet relatati, speċjalment meta jintuża flimkien ma 'kompost sinerġistiku AICAR, peress li l-kombinazzjoni ntwera li żżid b'mod sinifikanti r-reżistenza għall-eżerċizzju fil-bniedem.

Effetti ewlenin

Żieda fir-reżistenza

Żieda fl-istamina

Inaqqas il-kolesterol ħażin (LDL)

Iżżid il-kolesterol tajjeb (HDL)

Jaħraq ix-xaħam

Inaqqas l-infjammazzjoni

Użi:

GW0742 huwa agonist ta 'molekula żgħira tal-Perossisome Proliferator-Activated Recept δ (PPAR δ). Juri EC50 ta' 1.1 nM kontra PPAR δ b'selettività ta' 100-darbiet fuq is-sottotipi umani l-oħra.

Kif jaħdem GW0742?

L-ogħla attività antagonista għal GW0742 instabet għal VDR u r-riċettur tal-androġeni (AR). B'mod sorprendenti, GW0742 ġab ruħu bħala agonist/antagonist PPAR li jattiva t-traskrizzjoni f'konċentrazzjoni aktar baxxa u jinibixxi dan l-effett f'konċentrazzjonijiet ogħla. Proprjetà spettroskopika unika ta 'GW0742 ġiet identifikata wkoll. Fil-preżenza ta 'molekuli derivati mir-rhodamine, GW0742+ żied l-intensità tal-fluworexxenza u l-polarizzazzjoni tal-fluworexxenza f'wavelength ta' eċċitazzjoni ta '595 nm u wavelength ta' emissjoni ta '615 nm b'mod dipendenti fuq id-doża.

L-irbit ta' NR-coactivator inibit GW0742-irriżulta f'espressjoni mnaqqsa ta' ħames ġeni NR fil-mira differenti fiċ-ċelloli LNCaP fil-preżenza ta' agonist. Speċjalment il-ġeni fil-mira tal-VDR CYP24A1, IGFBP-3 u TRPV6 kienu regolati b'mod negattiv minn GW0742. GW0742 huwa l-ewwel inibitur tal-ligand VDR li m'għandux l-istruttura sekosterojde ta 'antagonisti tal-ligand VDR. Madankollu, il-proċess downstream immeditat mill-VDR tad-divrenzjar taċ-ċelluli kien antagonizzat minn GW0742 f'ċelluli HL-60 li ġew ittrattati minn qabel bl-agonist VDR endoġenu 1,25-dihydroxyvitamin D3.

It-tags Popolari: gw610742, iċ-Ċina gw610742 fornituri